重医附二院开展试管移植服务时，在染色体筛查后会额外进行基因筛查，这是为了更全面地评估胚胎的健康状况。许多夫妻在了解到这一操作后可能会产生疑问：既然已经进行了染色体检测，为什么要再进行基因筛查呢？实际上，这两种检查方法各有侧重，两者联合应用可以更加准确地评估胚胎的风险。
染色体异常与基因缺陷的区别
染色体是承载着遗传信息的微小结构，正常情况下每个细胞都拥有23对染色体。如果染色体的数量或结构出现异常，就会导致染色体疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。染色体筛查主要检测胚胎染色体的数量和结构是否正常，能够识别常见的染色体异常。然而，染色体筛查并不能发现所有的遗传缺陷。
基因是指构成蛋白质的片段，它们在人体发育和功能中起着至关重要的作用。基因缺陷是指基因序列的改变，会导致蛋白质的功能障碍或缺失。这种缺陷可能导致各种遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。与染色体异常不同，基因缺陷通常发生在单个基因上，且种类繁多，需要更精准的检测方法来识别。
基因筛查的优势
基因筛查可以识别很多染色体筛查无法发现的单基因遗传病风险。它能够检测胚胎单个基因序列是否存在突变，提供更详细的信息，帮助医生和患者更好地了解胚胎健康状况。同时，基因筛查还可以预测部分多基因遗传疾病的风险，例如心血管疾病、癌症等。
重医附二院试管移植及基因筛查流程
重医附二院提供高质量的试管移植服务，并且在染色体异常检测后进行精准的基因筛查，帮助患者选择健康胚胎。具体流程如下：
1. 咨询评估: 夫妻双方需到医院进行详细的咨询和评估，了解自身情况并确定适合的试管移植方案。
2. 促排卵: 医生会根据患者的身体状况制定个性化的促排卵方案，帮助女性产生优质卵子。
3. 取精、取卵: 通过手术或其他方法收集男性精子和女性卵子。
4. 体外受精与胚胎培养: 将精子和卵子在实验室中结合，形成受精卵，并进行培养观察。
5. 染色体筛查: 对发育良好的胚胎进行染色体检测，排除染色体异常的胚胎。
6. 基因筛查: 在染色体筛查后对剩余胚胎进行基因筛查，进一步评估胚胎的遗传健康状况。
7. 移植手术: 选择健康的胚胎进行移植到女性子宫内，完成试管婴儿周期。
重医附二院优势
重医附二院拥有一支经验丰富的医疗团队，配备先进的设备和技术，为患者提供优质的试管移植服务。医院采用国际领先的技术平台进行胚胎筛查，确保检测结果的准确性。同时，重医附二院还注重患者体验，提供周到的服务，帮助患者安心完成试管移植过程。
总结
染色体和基因筛查是辅助生殖过程中重要的环节，它们可以帮助医生更全面地评估胚胎健康状况，为选择健康的胚胎提供依据。重医附二院在试管移植过程中采用先进的技术和完善的流程，为患者提供高质量的服务，助力生育梦想实现。
